Для швидкого забезпечення попиту населення в елементарних засобах індивідуального захисту (ЗІЗ)

У зв’язку зі світовою пандемією гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2,  в Україні через різке зростання попиту спостерігається тотальний дефіцит засобів особистого захисту.

Незадоволений у короткі строки попит у найнеобхідніших (у т.ч. альтернативних) засобах захисту, може спричинити стрімке розповсюдження хвороби в геометричній прогресії.

З огляду на це, Українська Асоціація підприємств легкої промисловості «Укрлегпром», спираючись на норми законодавства України щодо захисту населення від інфекційних хвороб, терміново звернулася до Кабінету Міністрів України та Державної комісії з питань техногенно-екологічної безпеки та надзвичайних ситуацій,

з пропозицією:

вжити термінових дерегуляційних заходів для спрощення переорієнтації виробництв, а саме

тимчасово, строком на 4 місяці скасувати процедуру самодекларування для підприємств, що мають намір терміново розпочати виробництво медичних виробів I-го класу (нестерильні, без вимірювальних функцій), відповідно до Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженим постановою Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 753 (окрім тих, які виконуються на замовлення або для потреб клінічних досліджень) – за умови дотримання виробником Порядку здійснення внутрішнього контролю виробництва медичних виробів відповідно до Додатку 8 Технічного регламенту щодо медичних виробів затвердженого Постановою КМУ №753 від 02.10.2013р.

З текстом Техрегламенту можна ознайомитися за посиланням: https://zakon.rada.gov.ua/laws/show/753-2013-%D0%BF